أمستردام (ANP / RTR) - وفقاً لتقارير وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في أمستردام: قد يكون نوع نادر من التهاب النخاع الشوكي أثراً جانبياً جديداً للقاح كورونا من Johnson & Johnson (Janssen) ، لذلك تريد الوكالة إدراج هذا الشرط الخطير في نشرة العبوة. توقف تطوير لقاح AstraZeneca سابقاً لأن أحد الأشخاص الخاضعين للاختبار عانى من التهاب في النخاع الشوكي. التهاب النخاع المستعرض هو التهاب حاد يصيب النخاع الشوكي. وهذا يضمن عدم قدرة الأشخاص على الحركة بشكل صحيح وفقدان الإحساس، يمكن أن يكون لهذا الالتهاب عدة أسباب، بما في ذلك العدوى الفيروسية. المرضى لديهم فرصة معقولة للتعافي من هذا… يحقق EMA أيضاً في التقارير الخاصة بحالة الدم النادرة المعروفة باسم متلازمة التسرب الشعري بعد التلقيح بلقاح موديرنا. في هذه الحالة، تتسرب بلازما الدم من الأوردة وتنتهي في العضلات أو الأعضاء أو التجاويف. يمكن للناس بعد ذلك الحصول على تورم بشكل رئيسي في الذراعين والساقين. ينخفض ضغط الدم لديهم، ويكون لديهم نسبة أقل من بروتين الألبومين في الدم. وفقاً لـ EMA ، تم تسجيل ست حالات من هذا الشرط. ومع ذلك، لم يتضح بعد ما إذا كانت هناك علاقة سببية بين التقارير واللقاح. أشارت وكالة الأدوية بالفعل في يوليو إلى أن الأشخاص الذين عانوا سابقاً من تسرب في الشعيرات الدموية والأوردة الصغيرة، يجب ألا يُعطوا لقاح Janssen بعد الآن. تم تقديم هذه النصيحة أيضاً في وقت سابق بشأن لقاح AstraZeneca.
هولندا اليوم - الموقع الرسمي