آخر الأخبار
الحكومة الهولندية تريد اجراء اختبارات التحقق من مرض SMA الخطير للأطفال حديثي الولادة
التاريخ: 2019-10-28 18:45:58
يجب اجراء اختبار للأطفال حديثي الولادة باستخدام وخز الكعب، من أجل التأكد من عدم الإصابة بمرض SMA وهو مرض عضلي شديد، هذا ما يريده وزير الدولة للصحة بول بلوكهويس.
Holland
نصح مجلس الصحة وزير الدولة بلوكهويس بالتحقق من من الإصابة أو عدمها بمرض SMA لدى المواليد الجدد، بطريقة وخز الكعب في الصيف الماضي.
وكتب مجلس الصحة بعد ذلك "الميزة في هذا، هي أن الأطفال الذين يعانون من مرض SMA الخطير، يمكن علاجهم قبل ظهور الأعراض عليهم".
وخز الكعب:
يتم اجراء الإختبارات من خلال وخز الكعب للأطفال في الأسبوع الأول بعد الولادة.
في الفحص الذي يجري في الوقت الحالي، يتم اختبار الدم لـ 22 من الأمراض الخطيرة والنادرة.
مرض عضلي شديد:
مرض SMA هو مرض عضلي يمكن أن يؤدي إلى الشلل والموت.
حاليا، يتم تشخيص المرض فقط عندما تظهر أعراضه على الطفل، لكن يكون الوقت متأخر فالضرر الذي يكون قد حصل بالفعل لا يمكن تداركه.
يتيح الفحص باستخدام وخز الكعب علاج المرضى قبل أن يتلف نظامهم العصبي.
هذا المرض نادر الحدوث: كل عام، وفقًا لمجلس الصحة، يعاني حوالي 15 طفلاً صغيراً من مرض SMA في هولندا.
جمع تبرعات للطفلة بيا:
في شهر سبتمبر الماضي كانت كل بلجيكا تتفاعل مع وضع الطفلة بيا من Wilrijk.
تعاني الطفلة البالغة من العمر تسعة أشهر من مرض عضلي تدريجي.
كان والدا بيا قد وضعوا أملهم في علاج يسمى Zolgensma.
و هو أغلى حقنة في العالم: تبلغ تكلفة العلاج لمرة واحدة (نوع من العلاج الجيني عن طريق الحقن) 1.9 مليون يورو ولم يتم التعرف عليها بعد في أوروبا، لذلك اضطرت العائلة للسفر إلى الولايات المتحدة من أجل ذلك.
أقام الآباء حملة جمع تبرعات من خلال الرسائل النصية القصيرة، تكللت هذه الحملة بالنجاح وتم جمع المبلغ، الطفلة المريضة بيا قد تلقت الدواء مؤخرا.
المصدر: RTL
