آخر الأخبار
السباق على لقاح كورونا: 1.5 مليار لقاح تم شراؤه وفي انتظار النتائج الآن
التاريخ: 2020-09-05 15:31:55
أوضح مجلس الوزراء مرة أخرى هذا الأسبوع أنه لا توجد خطة ب: فقط لقاح يمكنه إنهاء أزمة كورونا. هذا هو السبب وراء حجز خمسة لقاحات للكورونا من قبل فريق مفاوض أوروبي هذا الصيف، والصفقة السادسة قيد الإعداد. بلغت هذه الصفقات المليارات. ولم يُعرف الكثير عن العقود وسيتعين توضيح مدى جودة عمل اللقاحات.
كانت المفوضية الأوروبية في عجلة من أمرها هذا الصيف. حيث كان الأمريكيون والبريطانيون قد عقدوا بالفعل اتفاقيات مع شركات أوروبية كبيرة وأرادت الشركات نفسها إنتاجها للسوق الأوروبية. تم تشكيل فريق من ثمانية مفاوضين - بمن فيهم مسؤول هولندي - لإبرام الصفقات.
فقط الشركات الكبيرة
تم إبرام الصفقات مع شركات الأدوية الكبرى التي تعهدت بتقديم مئات الملايين من اللقاحات بحلول العام المقبل، في حال نجاح الدواء، وتصنيعه في أوروبا. إذا وصل الستة جميعاً إلى خط النهاية، فسيكون هناك لقاحان لكل شخص هولندي العام المقبل. الأمر متروك للمفاوضين لتقييم ما إذا كان الدواء واعداً حقاً ولضمان شراء مزيج من أنواع مختلفة من اللقاحات.
لا تريد المفوضية الأوروبية ووزارة الصحة قول أي شيء عن محتوى الاتفاقيات. لا يُعرف سوى عدد اللقاحات التي سيتم تسليمها. كشفت صحيفة Financial Times في أغسطس أن هناك محادثات مع الشركات حول تولي بعض المسؤولية.
إذا تم اكتشاف تأثير جانبي نادر بعد سنوات، فستتحمل البلدان التكاليف إذا تم تقديم شكاوى. يؤكد المتحدث باسم الوزير Hugo de Jonge يؤكد أن الموضوع قيد المناقشة.
الصفقة الأولى
الصفقة مع AstraZeneca هي الوحيدة التي اكتملت بالكامل. حيث التزمت جميع الدول الأوروبية الأعضاء أيضاً بشراء العقار عندما تم طرحه في السوق.
إن إنتاج الدواء، بما في ذلك في هولندا، على قدم وساق. وكانت الاختبارات البشرية الأولى واعدة, علماً أن غالبية المشاركين لديهم شكاوى خفيفة.
وفقاً ل Cecile van Els بروفيسورة اللقاحات في Utrecht، التي تعمل في RIVM وعضوة اللجنة الاستشارية التي تقدم المشورة لمجلس الوزراء، فإن مثل هذه الآثار الجانبية هي مصدر قلق: "هل يريد عدد كاف من الناس الدواء؟"
وفقاً لها، يعتمد كل شيء على نتائج المرحلة الثالثة. في هذه المرحلة، يتم إعطاء الدواء لعشرات الآلاف من الأشخاص في البلدان التي لا يزال الفايروس ينتشر فيها على نطاق واسع.
كانت الصفقة الثانية مع Sanofi الفرنسية وGSK البريطانية، الأكثر إثارة للدهشة هذا الصيف. Sanofi هي واحدة من أكبر الشركات الأوروبية، لكنها متأخرة جداً في البحث في لقاح ضد كورونا. لم يتم نشر أي نتائج ولم تبدأ الأبحاث البشرية بعد. لذلك تم إبرام الاتفاقيات المؤقتة دون أن يتمكن العلماء من الدول الأعضاء، بما في ذلك هولندا، من عرض النتائج.
ومع ذلك، تعتقد Cecile van Els أنه خيار منطقي: "لا تزال الشركات الأخرى تتعلم كيفية إنتاج لقاحات جديدة بأمان على نطاق واسع. تستخدم Sanofi وGSK نفس التكنولوجيا المستخدمة في لقاح الإنفلونزا، لذلك تعتمدان على تقنيات مجربة.
"علاوة على ذلك، فهو الوحيد من بين الخمسة لقاحات الذي يعمل وفقاً لـ "طريقة البروتين". "اللقاحات الكلاسيكية من فئة البروتين يجب أن تُدرج ببساطة".
أمل أمريكي
بعد اتفاقيات مع شركة Curevac الألمانية وJanssen البلجيكية، سافر المفاوضون إلى Richmond في الولايات المتحدة لعقد صفقة خامسة. لقاح American Moderna المرشح هو أمل الأمريكيين، والشركة الوحيدة غير الأوروبية.
لأنه أعلن عن استعداده لإنتاج جزء في أوروبا، احتفظ الفريق باللقاح. إلى جانب AstraZeneca، الشركة هي الوحيدة من بين الشركات الخمس التي بدأت بالفعل المرحلة الثالثة.
الطريقة هي نفسها مع Curevac: يتم إدخال قطعة صغيرة من مادة وراثية (RNA) من فايروس كورونا. لم تثبت الطريقة نفسها بعد على البشر، لكن النتائج الأولية تبعث على الأمل. وخلَصت van Els إلى أن "الكثير من الخبرة لا تزال بحاجة إلى التطوير، خاصة فيما يتعلق بالآثار الجانبية. وهذا هو السبب في أن دراسة المرحلة الثالثة في هذه الشركات قد تكون أكثر إثارة. ومن العيوب الأخرى أن لقاحات الحمض النووي الريبي شديدة البرودة (على الأقل -20) يجب تخزينها، بينما يمكن حفظ لقاحات البروتين في الثلاجة".
الشركة الغائبة بشكل ملحوظ هي BioNTech، التي تعمل أيضاً على لقاح RNA. بدأت الشركة الألمانية بالفعل المرحلة الثالثة ووقعت بالفعل اتفاقيات مع الولايات المتحدة و Hongkong. يتم إنتاج لقاح Hongkong حتى في أوروبا، وهو بالتالي على حساب القدرة الإنتاجية الأوروبية. لكن وفقاً لمصادر Brussel، اقترب إبرام صفقة أوروبية مع الشركة.
إن التفاوض مع الشركات بنفسك غير مسموح به. بمجرد إتمام الصفقة، يُسمح لهم بطلب لقاحات إضافية من الشركات. السويد فعلت ذلك الآن في AstraZeneca ويقال إن فرنسا تجري محادثات مع Sanofi. وبحسب متحدث باسم الوزير Hugo de Jonge، فإن هولندا لا تفعل ذلك.
الموثوقية
وفقاً لـ Van Els، من المهم من أجل وجود الثقة في اللقاحات عدم التركيز كثيراً على إيصال اللقاحات إلى السوق في أسرع وقت ممكن، ولكن المرور عبر المرحلة الثالثة من الدراسات بشكل كامل وانتظار النتائج.
فقط بعد نشر تلك الدراسات التي سيتم نشر أولها في نهاية هذا العام، يمكن قول أي شيء حقاً عن فعالية اللقاح وسلامته. في غضون ذلك، بدأت الشركات في إنتاج اللقاحات، على أمل أن تكون النتائج إيجابية قريباً.
حقيقة أن الآثار الجانبية النادرة جداً للقاحات لا تظهر في بعض الأحيان إلا عندما تكون في السوق هي أيضًا شيء يجب شرحه جيداً وفقاً ل Van Els. تقول البروفيسورة: "من الأفضل أن نكون صادقين بشأن هذا، لا يمكنك استبعاد ذلك مسبقاً. قد تؤدي الميثاقية أيضاً إلى زيادة الثقة في اللقاح وبالتالي تؤدي إلى رغبة أكبر في أخذ اللقاح".
لا يزال من غير الواضح من الذي سيتولى إدارته أولاً: في هولندا، سيصدر مجلس الصحة المشورة بشأن هذا في هذا الخريف.
