قد يتم ترخيص لقاحات كورونا لشركة Pfizer / BioNTech و Moderna بشروط في الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من شهر ديسمبر. هذا ما قالته رئيسة المفوضية الأوروبية Von der Leyen بعد التشاور مع قادة الاتحاد الأوروبي. الشرط هو أن يسير تقييم اللقاحات من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بسلاسة وعدم اكتشاف أي مخالفات. في البداية، ستكون هناك كميات صغيرة من اللقاحات فقط.
وفقاً لـ Von der Leyen، تُجري EMA مشاورات مستمرة مع وكالة الأدوية الأمريكية FDA. وقعت المفوضية الأوروبية الآن اتفاقية مع شركة Pfizer / BioNTech لتوريد 200 مليون جرعة من لقاحهم، والتي سيتم إنتاجها في بلجيكا وألمانيا.
في وقت سابق من هذا الأسبوع، قالت Von der Leyen إن اللجنة تأمل في توقيع اتفاقية مع شركة Moderna قريباً.
قدمت شركات Pfizer / BioNTech و Moderna نتائج إيجابية على لقاحاتهم الأسبوع الماضي. تقول كل من الشركات بناءً على النتائج المؤقتة أن لقاحهما فعال بنسبة 95 %.
كما تراقب وكالة الأدوية الأوروبية المطورين منذ بداية شهر أكتوبر لضمان إجراء التقييم في أسرع وقت ممكن.
سيدفع الاتحاد الأوروبي 15.50 يورو لكل لقاح لشركة Pfizer-BioNTech
سيقوم الاتحاد الأوروبي بدفع مبلغ 15.50 يورو لكل جرعة من لقاح كورونا الخاص بشركة Pfizer-Biontech و 10 يورو لكل جرعة لشركة الأدوية الألمانية Curevac مقابل لقاحها. هذا ما كتبته وكالة رويترز للأنباء على أساس مصدر في الاتحاد الأوروبي كان مشاركاً في المفاوضات.
لا يريد الاتحاد الأوروبي تأكيد المبالغ، لأن محتوى العقود سري.
كتبت رويترز في وقت سابق أن الولايات المتحدة تدفع 16.42 لكل جرعة. سوف يدفع الاتحاد الأوروبي أقل لأنه ساهم في التنمية من خلال Biontech ومقرها ألمانيا.
في البداية، طلب الاتحاد الأوروبي 200 مليون جرعة وهناك خيار لإيصال 100 مليون جرعة إضافية. قد يتم تسليم الجرعات الأولى في النصف الثاني من شهر ديسمبر.
225 مليون جرعة من اللقاح الذي طورته شركة Curevac تم طلبها في البداية. حيث حصل الاتحاد الأوروبي على خصم 2 يورو لكل جرعة لهذا الغرض.
في المجموع، طلب الاتحاد الأوروبي 405 ملايين جرعة من Curevac. إذا تمت الموافقة على اللقاح، يمكن أن يبدأ Curevac في التسليم في نهاية شهر مارس.
كما أعلنت شركتا Pfizer و Biontech يوم الأربعاء أن لقاحهما اجتاز أحدث اختبار. ويقال إن الدواء فعال بنسبة 95 %.