آخر الأخبار
موعد الحكم على لقاح كورونا الأول في هولندا
التاريخ: 2020-12-21 14:51:21
العقار الأول في هولندا هو العقار المعتمد من شركة Pfizer وBioNTech، سيتمَّ الموافقة عليه اليوم من قبل وكالة الادوية الاوربية EMA، وهذا ما سيجعل اللقاح الأمريكي الألماني هو اول لقاح يستخدم في السوق الأوروبية، وبالتالي في الأسواق الهولندية.
إذا منحت المفوضية الأوروبية تصريحًا مشروطًا في غضون أيام قليلة، فيمكن أن ينتشر اللقاح في جميع أنحاء دول الاتحاد الأوروبي.
نصيب هولندا من اللقاح
يحق لهولندا الحصول على 8.4 مليون جرعة، سيصل 2492100 قبل نهاية الربع الأول من العام، حسبما أفاد متحدث باسم شركة فايزر.
يتم تحديد كيفية توزيع ما يقرب من 2.5 مليون جرعة على مدار الربع بالتشاور مع RIVM، وذكر مجلس الوزراء في وقت سابق أن أول شحنة كبيرة في نهاية هذا العام أو أوائل العام المقبل ستكون 507 آلاف جرعة.
سيبدأ تلقيح العاملين في دور الرعاية الصحية ومؤسسات المعاقين عقلياً، والرعاية المنزلية.
يريد مجلس الوزراء بدء التطعيمات يوم الجمعة، 8 يناير / كانون الثاني، وقد قوبل هذا التاريخ بالكثير من الانتقادات، حيث بدأت دول أخرى بالفعل هذا العام.
قال وزير الصحة العامة في مجلس النواب هوغو دي جونج الأسبوع الماضي إن أنظمة تكنولوجيا المعلومات والاتصالات في GGD لن تكون جاهزة في وقت قريب.
طورت شركة Pfizer وBioNTech لقاح mRNA الذي يجب نقله وتخزينه في درجات حرارة شديدة البرودة (من 70 إلى 80 درجة تحت الصفر).
لم يتم استخدام تقنية mRNA بنجاح في اللقاحات من قبل، ولكن مع كورونا، نجحت كل من شركة Pfizer ومنافستها الأمريكية Moderna.
مع اللقاحات الكلاسيكية، يتم إعطاء جزء من جرثومة ميتة أو ضعيفة، في mRNA، يتم استخدام قطعة معينة من RNA، وهي جزيء حيوي يشبه الحمض النووي، يحمل mRNA كود بروتين هو جزء من فيروس كورونا، هذا يضمن أن الجسم سينتج هذا البروتين بدقة، والذي بدوره يتسبب في رد فعل دفاعي لجهاز المناعة، يجب أن يوفر الحماية ضد الفيروس.
آثار جانبية
أظهر لقاح Pfizer وBioNTech نتائج مذهلة لعشرات الآلاف من الأشخاص في دراسات المرحلة الثالثة، كانت فعالية اللقاح حوالي 95 في المائة، وهي نسبة أعلى بكثير مما توقعه الخبراء.
لم يتم الكشف عن آثار جانبية خطيرة أثناء الدراسات، في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة، حيث بدأ بالفعل إعطاء لقاح Pfizer، تعرض عدد من الأشخاص لرد فعل تحسسي شديد بعد الحقن في الولايات المتحدة، كان على شخص واحد الذهاب إلى المستشفى من أجل هذا، فإن النصيحة للأشخاص الذين يعانون من الحساسية الشديدة هي عدم تناول لقاح فايزر.
نظرًا لأنه لم يتم التحقيق حتى الآن في كيفية عمل لقاح فايزر على وجه التحديد في الأمهات (الحوامل)، فإن هيئة الأدوية البريطانية تنصح النساء الحوامل أو المرضعات بعدم أخذ الحقنة، فإن النصيحة هي عدم الحمل في الشهرين التاليين للجرعات الثانية من اللقاح، حيث إن تأثير اللقاح على الخصوبة لم يعرف بعد، وفقًا لهيئة الأدوية البريطانية.
كما أنه ليس من المؤكد كيف يتصرف اللقاح في جسم الشخص على المدى الطويل، على الرغم من أن الآثار الجانبية تحدث دائمًا بعد فترة وجيزة من الحقن، إلا أن خطر حدوث ذلك بعد فترة زمنية أطول لا يمكن استبعاده، ببساطة لأنه لم يتم تطعيم أي شخص لأكثر من بضعة أشهر، لم يتضح بعد إلى متى تحمي اللقاحات المختلفة شخصًا من كورونا.
لقاحات أخرى
سيعقد EMA مؤتمرًا صحفيًا في الساعة 3 مساءً، إعلان حكمها بشأن لقاح فايزر. بعد نصف ساعة، يتبع مجلس تقييم الأدوية الهولندي (MEB)، والذي شارك أيضًا في عملية التقييم على المستوى الأوروبي، خلال هذا المؤتمر الصحفي، يقدم MEB التقييم النهائي لـ EMA ويشرح فعالية اللقاح وسلامته وجودته.
يجب أن تصبح شركة Pfizer هي الأولى في سلسلة اللقاحات التي تحصل على الموافقة. من المفترض أن يصدر الحكم على شركة Moderna في 6 يناير، سيتبع هذا على الأرجح لقاح أكسفورد من AstraZeneca، ولقاح من شركة Johnson & Johnson تم تطويره في Janssen في Leiden واللقاح من CureVac الألماني.
الخبر كما من المصدر
